DOI:10.1016/j.solidstatesciences.2018.02.013
采用简单的两步合成法，可控制备了具有两种不同微结构的Bi2WO6/TiO2异质结光催化剂。使用XRD、XPS、SEM、TEM、BET表面、DRS、PL光谱、光电化学测量（Mott-Schottky）和ζ电位分析仪等手段对所得产物进行了结构和形态表征。结果表明，Bi2WO6纳米颗粒/纳米片生长在TiO2纳米棒上。用作合成模板的TiO2纳米棒会抑制Bi2WO6晶体沿c轴的生长，从而形成具有一维（1D）形态的Bi2WO6/TiO2异质结构。Bi2WO6/TiO2异质结光催化剂的光催化性能在很大程度上取决于其形状和结构。与裸Bi2WO6和TiO2相比，Bi2WO6/TiO2复合材料对有机染料具有较强的吸附能力和较好的可见光催化活性。在最佳Bi:Ti比为2:12（S-TB2）的EG溶剂中制备的Bi2WO6/TiO2复合材料表现出最高的光催化活性，在可见光（λ>422 nm）照射下10分钟内可以完全分解罗丹明B。经过五次循环后仍保持了较高的光催化性能，从而证实了其稳定性和实用性。PL的结果表明，Bi2WO6和TiO2可以很好地结合形成异质结结构，从而促进电子空穴的分离，并提高光催化活性。
图1.（a）S-TB1、S-TB2、S-TB3、BWO和c-TO的XRD图。（b）H-TB1、H-TB2、H-TB3、BWO和c-TO的XRD图谱。
图2.（a）BWO、（b）c-TO、（c）S-TB1、（d）S-TB2、（e）S-TB3、（f）H-TB1、（g）H-TB2和（h）H-TB3的FE-SEM图像。
图3.（a）S-TB2的TEM图像，（b）从S-TB2边缘获取的HRTEM图像，（c）H-TB2和（d）从H-TB2边缘获取的HRTEM图像。
图4.（a）BWO、c-TO和S-TB2样品的XPS全扫描光谱；BWO和S-TB2的高分辨率XPS光谱：（b）Ti 2p、（c）O 1s、（d）Bi 4f和（e）W 4f。
图5.（a）S-TBWO、H-TBWO、BWO和c-TO的紫外-可见吸收光谱，（b）BWO和c-TO的Tauc图。
图6.（a）在黑暗中，30 mg的不同光催化剂对RhB（15 mg/L，30 mL）的吸附率，（b）在不同水溶液pH值下S-TB2和H-TB2的Zeta电位，c）比较不同光催化剂在不同时间间隔的光催化活性，（d）不同光催化剂在可见光照射下的表观速率常数k，以及（e）S-TB2样品在可见光照射下的循环降解曲线。
图7.S-TB2、BWO和c-TO的PL光谱。
图8.在Na2SO4（0.5 M）的水溶液中，频率为1000 Hz时，BWO和c-TO电极的Mott-Schottky（M-S）图。
