DOI:10.1016/j.talanta.2020.121190
采用静电纺丝法制备了镍铁氧体（Ni0.5Zn0.5Fe2O4）纳米颗粒修饰聚乙烯醇，用于测定实际样品中舒尼替尼的含量。在这项研究中，利用共振光散射（RLS）技术研究了纳米纤维与舒尼替尼的相互作用。制备了类似的Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒子修饰纳米纤维，其平均直径为200 nm，长度可达几毫米。详细研究了制备的Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒子修饰纳米纤维的形貌和微观结构。通过能量色散X射线光谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜技术对纳米纤维进行了表征。纳米纤维是以聚乙烯醇为结构导向模板，由磁性纳米粒子组装而成的。在最佳条件下，线性动态范围和RSD分别为5.0×10-3-10.0 mg L-1和1.62％（n=3）。通过该方法获得的检出限为1.0×10-3 mg L-1舒尼替尼。结果表明，该方法可成功用于实际样品中舒尼替尼的分析。
图1.PVA纳米纤维-舒尼替尼系统和PVA纳米纤维的RLS光谱。
图2.静电纺丝设备的示意图。
图3.Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒子的SEM图像（a）、XRD图（b）、EDS分析（c）和TEM图像（d）。
图4.Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒子修饰PVA纳米纤维的EDX分析和SEM图像。a）Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒子修饰PVA纳米纤维和b）PVA纳米纤维的TEM图像。
图5.a）各种浓度的舒尼替尼对纳米粒子纳米纤维分散体的RLS光谱和舒尼替尼最佳实验参数下的校准曲线的影响，b）舒尼替尼的吸收（红色）和纳米粒子纳米纤维-舒尼替尼的RLS光谱（暗色）。（要解释此图例中对颜色的引用，请参阅本文的网络版本。）
图6.添加舒尼替尼后，用NZF纳米粒子修饰的PVA纳米纤维的TEM和SEM图像：（a和b）NZF纳米粒子修饰的PVA纳米纤维-舒尼替尼系统，（c）NZF纳米粒子修饰的PVA纳米纤维-舒尼替尼的TEM。
图7.吸附剂对信号强度的影响。
图8.溶液pH对RLS信号强度的影响。实验条件：超声处理时间：30 s，纳米粒子纳米纤维用量：0.05 w/v％。
图9.纳米粒子纳米纤维用量对RLS信号强度的影响。实验条件：超声处理时间：30 s，pH：9.5，使用Britton-Robinson缓冲液。
