DOI:10.1016/j.mtcomm.2020.101276
纳米生物技术在癌症治疗中的作用越来越大。癌细胞需要一种既有效又无毒的治疗方法，这样人体的正常细胞不会受到毒性的影响。通过静电纺丝法合成的纳米纤维具有较高的载药量、比表面积和孔隙率，是一种成本效益较高的制备方法。将合成的电纺纳米纤维作为靶向给药的防护罩以持续释放药物，从而实现了有效的无创治疗过程。在本研究中，AuNPs是由黑木兰叶提取物合成的，对其进行了表征。此外，还对PVA和PCL纳米纤维进行了表征。将AuNPs和姜黄素分别与PVA和PCL混合制备载药纳米纤维，以研究显著的体外抗氧化和抗癌活性。探究了载药纳米纤维的药物包封率，并进行了体外药物释放测定。分别使用3T3成纤维细胞和A431皮肤癌细胞系研究了纳米纤维的细胞毒性和抗癌活性。结果证明，与市售药物相比，纳米颗粒和纳米纤维对靶细胞的杀伤作用是通过细胞凋亡实现的，对正常细胞的毒性较小，从而对癌细胞具有选择性毒性。
图1.A-绿色合成AuNPs的稳定性，B-HAuCl4、AuNPs、植物提取物的紫外-可见光谱，C-动态光散射，D-Zeta电位
图2.A-HR-TEM，B-SAED，C-EDX分析
图3.A-PVA+AuNPs纳米纤维，B-PCL+姜黄素纳米纤维
图4.A-PVA基纳米纤维的FTIR，B-PCL基纳米纤维的FTIR
图5.A-纳米纤维的吸水率，B-交联PVA的接触角，C-PVA+AuNPs的接触角，D-PCL的接触角，E-PCL+姜黄素的接触角，F-PVA基纳米纤维的拉伸强度，G-PCL基纳米纤维的拉伸强度
图6.A-交联PVA+AuNPs纳米纤维的药物释放，B-PCL+姜黄素纳米纤维的药物释放
图7.A-AuNPs的抗氧化活性，B-PCL+姜黄素的抗氧化活性，C-非交联PVA+AuNPs的抗氧化活性，D-交联PVA+AuNPs的抗氧化活性
图8.通过MTT测定的A431癌细胞的细胞活力
图9.A-对照A-3T3成纤维细胞系，B-用PVA+AuNPs处理的3T3成纤维细胞系，C-用PCL+姜黄素处理的3T3成纤维细胞系，D-通过MTT法检测3T3成纤维细胞的细胞活力，E-A431癌细胞系对照，F-用PVA+AuNPs处理的A431癌细胞系，G-用PCL+姜黄素处理的A431癌细胞系，H-通过MTT法检测A431癌细胞的细胞活力
图10.DNA片段测定L1-10kB DNA梯子，L2-PVA+AuNPs处理的A431细胞，L3-PCL+姜黄素处理的A431细胞
图11.用AuNPs（50μg/ml）处理的A431细胞的荧光显微镜观察。A-AO/EtBr染色未处理的细胞，B-AO/EtBr染色AuNPs处理的细胞（合并图像），C-碘化丙啶染色AuNPs处理的细胞，D-DAPI染色AuNPs处理的细胞
图12.用PVA+AuNPs处理的A431细胞的荧光显微镜观察。A-AO/EtBr染色未经处理的细胞，B-AO/EtBr染色PVA+AuNPs处理的细胞（合并图像），C-碘化丙啶染色PVA+AuNPs处理的细胞，D-DAPI染色PVA+AuNPs处理的细胞
图13.用姜黄素（75μg/ml）处理的A431细胞的荧光显微镜观察。A-AO/EtBr染色未经处理的细胞，B-AO/EtBr染色姜黄素处理的细胞（合并图像），C-碘化丙啶染色姜黄素处理的细胞，D-DAPI染色姜黄素处理的细胞
图14.用PCL+姜黄素处理的A431细胞的荧光显微镜观察。A-AO/EtBr染色未处理的细胞，B-AO/EtBr染色PCL+姜黄素处理的细胞（合并图像），C-碘化丙啶染色PCL+姜黄素处理的细胞，D-DAPI染色PCL+姜黄素处理的细胞
