江南大学 教授，博士生导师
研究方向:
1、电化学制氢和氢燃料电池催化材料
2、纳米敏感材料的调制及在电化学检测中的应用
3、静电纺丝纳米技术
易丝帮编辑部简要总结了杜明亮教授课题组2021年部分重要研究成果，供大家交流学习。
1. J. Colloid Interface Sci.:Cu9S5@MoS2核壳异质结构用于电催化制氢
➣报道了一种一维的、空间受限的固相策略，通过结合静电纺丝和化学气相沉积方法生长Cu9S5@MoS2核-壳异质结构。
➣通过S气相石墨化工艺在碳纳米纤维（Cu9S5 @ MoS2/CNFs）上原位合成了Cu9S5@MoS2核-壳纳米晶体。可以通过更改Cu和Mo前驱体的质量比来控制MoS2壳数的调整。
➣通过改变Cu和Mo前驱体的质量比，可以控制MoS2壳层数的调整。
➣当质量比为3:1时，Cu9S5@MoS2/CNFs的MoS2壳层数最少，只有1-2层，在10 mA cm−2的电流密度下，在酸性和碱性溶液中，过电位分别为116 mV和114 mV，表现出最佳的HER性能。
➣核壳结构具有独特的Cu-S-Mo纳米界面，可以增强电子转移和表面积，从而提高HER的性能。
DOI: 10.1016/j.jcis.2021.03.097
2. Appl. Catal. B Environ.: 静电纺丝结合化学气相沉积法制备催化剂材料并揭示其催化机理
➣结合静电纺丝工艺和化学气相沉积法制备了一系列B/CNFs、P-B/CNFs和S-B/CNFs催化剂材料。通过调控前驱体中B和S的含量，制备的S6.23-B8.09/CNFs具有较高的法拉第效率（22.4 %）和氨产率（0.223 μmol h-1 cm-2）。
➣S、B和P、B共掺杂后，对N2分子的化学吸附能力显著增强，说明S和P的二次掺杂可以提高B/CNFs表面对N2的化学吸附能力。
➣发现制备的S6.23-B8.09/CNFs在所有催化材料中具备最好的选择性以及活性：在0.5 M K2SO4电解液中，-0.7 V的工作电压下，产率与法拉第效率达到了0.223 μmol h-1 cm-2和22.4 %。
➣作者发现S原子掺杂导致B的pz轨道中心位置的改变，有利于N2在S-C-B位点上的吸附，降低了第一步质子化形成*NNH的能垒。
DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120144
3. Adv. Fiber Mater.：电纺碳纳米纤维-二元金属硫化物的原位制备
➣可通过结合静电纺丝和化学气相沉积（CVD）技术设计在三维（3D）碳纳米纤维（CNF）上原位合成的高指数Cu3Pd13S7纳米颗粒（NP）。
➣具有丰富活性位点的高折射率面，具有高比表面积的3D结构CNF和具有强电子耦合作用的Cu-Pd-S键的协同效应共同促进了电催化性能。
➣Cu3Pd13S7/CNFs表现出出色的电催化活性，对于氢气析出反应（HER）具有52 mV（10 mA cm-2）的低过电势，对于氧气析出反应（OER）具有240 mV（10 mA cm-2）的低电势。
➣CNF对Cu3Pd13S7的出色保护使其免受聚集和电解质腐蚀，从而导致Cu3Pd13S7 / CNF在酸性和碱性条件下具有很高的稳定性。
DOI: 10.1007/s42765-020-00063-7
4. Chem. Eng. J. ：静电纺丝构建AuNi均相固溶体合金高效CO2RR催化剂
➣以静电纺丝纳米纤维为反应器，通过聚合物(聚乙烯吡咯烷酮)纳米纤维与金属离子的配位杂化作用，经高温碳化处理，在碳纳米纤维（CNFs）表面构建金镍均相固溶体合金纳米颗粒，制得AuNi/CNFs高效CO2RR催化剂。
➣Au1Ni1/CNFs-1000 的CO2电还原为CO性能最为优异（FECO=92%），以及良好的稳定性。
➣通过调整Au-Ni纳米颗粒的组分比可有效调节固溶体合金纳米颗粒的电子结构，从而进一步优化CO2RR中间体与合金催化剂表面之间的结合能，促进催化剂CO2RR性能的提高。
DOI: 10.1016/j.cej.2020.126523
5. Chem. Eng. J. ：基于静电纺丝法构筑钌单原子用于高效电催化析氢：从团簇到单原子的转变
➣通过在电纺聚乙烯醇（PVA）纤维上原位生长Ru单原子，该催化材料在碱性电解质中表现出优异的电催化析氢性能。
➣将静电纺丝技术与高温碳化相结合，以PVA纳米纤维为反应器，在碳化过程中孕育出Ru纳米团簇。在高温碳化过程中引入NH3轰击纳米纤维表面，可实现Ru纳米团簇到Ru单原子的原位生长。
➣高温下气体辅助碳化可使得原本不含N的碳纳米纤维表面富含氮掺杂碳结构，这种结构对Ru单原子具有很好的锚定作用，可实现从Ru纳米团簇/碳纳米纤维到Ru单原子/氮掺杂碳纳米纤维的转变。
➣制备的Ru SAs/NCNFs催化材料表现出十分优异的碱性电催化析氢性能，20 mA下的过电位仅为34 mV，远优于商业Pt/C，且具有良好的稳定性。
DOI: 10.1016/j.cej.2019.123655
