DOI：10.1016/j.talanta.2019.06.080
在本研究中，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）纳米纤维膜是通过一步法和简便的静电纺丝策略在铝箔上制备的。此后，所制得的薄膜被用作新型高效纳米吸附剂，用于多环芳烃（PAHs）的顶空薄膜微萃取（HS-TFME）。系统地研究了制备的纳米纤维薄膜的形貌，化学结构，稳定性，湿润能力和提取效率。制备的纳米纤维薄膜具有较大的表面体积比，高稳定性，良好的疏水性和多孔纤维结构。因此获得了优异的提取性能。π-π和疏水性相互作用对多环芳烃向纳米吸附方向发展起着关键作用。顶空薄膜微萃取-气相色谱-质谱（HS-TFME-GC-MS）吸附性能的有效参数已得以优化。在该方法的优化条件下，6种多环芳烃的检出限（LODs）在0.08～0.2ng mL-1之间，线性范围宽，测定系数高（R2≥0.998）。建立的顶空薄膜微萃取-气相色谱-质谱法已用于测定烟民和非烟民的饮用水、工业水样和尿样中的多环芳烃，回收率在83-98%之间，相对标准偏差（RSDs）小于8.8%。结果表明，HS-TFME-GC-MS法是一种灵敏、高效、简便、经济、快速的分析方法，可用于各种样品中痕量多环芳烃的分析。
图1.（A）丙烯腈-丁二烯-苯乙烯的化学结构；（B）ABS纳米纤维薄膜的FT-IR透射光谱（KBr）。
图2. HS-TFME方法的图示。
图3.（A）ABS纳米纤维薄膜的FE-SEM图像；（B）将ABS纳米纤维薄膜浸入水中5小时；（C）使用后的ABS纳米纤维薄膜；（D）ABS 纳米纤维薄膜上的水图像。
图4.提取条件的优化：每种分析物的浓度为50 ng mL-1（A）吸附剂的量；（B）提取温度；（C）氯化钠加入量；（D）提取时间。
图5.解吸条件的优化：每种分析物的浓度，50 ng mL-1（A）解吸溶剂的种类；（B）解吸溶剂的体积；（C）解吸时间。
图6. 在优化条件下，工业水样经 HS-TFME处理后，所选分析物在50 ng mL-1浓度下（A）峰前和（B）峰后多环芳烃的GC-MS色谱图
