DOI:10.1007/s00289-019-03027-z
鉴于纳米纤维在药物科学和药物传递应用领域的重要性，本研究旨在利用聚乙烯醇（PVA）纳米纤维作为克林霉素的药物载体。首先，对聚乙烯醇溶液进行无药物电纺，得到了参考载体的静电纺丝最佳条件。然后，在最佳条件下，在20kv电压、10cm喷嘴距和1ml/h注射速率下，对含2%克林霉素的8%聚乙烯醇溶液进行电纺。为了控制药物释放并提高表面润湿性，使用戊二醛对所制备的聚合物纳米纤维进行交联。利用扫描电子显微镜、原子力显微镜、傅里叶变换红外光谱和接触角分析等手段对制备的纳米纤维膜进行了表征。采用高效液相色谱法，在210nm波长下测定了纳米纤维在磷酸盐缓冲液中的体外释药。体外释药结果表明，交联纳米纤维在较长时间内具有较低的释药速率。
图1. a）PVA纳米纤维的SEM图像和b）纤维直径分布
图2. a）聚乙烯醇/克林霉素纳米纤维的SEM图像和b）纤维直径分布
图3. a）交联的聚乙烯醇/克林霉素纳米纤维的SEM图像和b）纤维直径分布
图4. 交联的聚乙烯醇/克林霉素纳米纤维的AFM图像显示了表面的平面形貌
图5. 聚乙烯醇、克林霉素、聚乙烯醇/克林霉素纳米纤维和交联的聚乙烯醇/克林霉素纳米纤维的FTIR图像
图6. a）水与聚乙烯醇/克林霉素纳米纤维和b）交联的聚乙烯醇/克林霉素纳米纤维的接触角
图7. 克林霉素从a）聚乙烯醇纳米纤维和b）交联的聚乙烯醇纳米纤维中的溶解曲线
图8. 聚乙烯醇/克林霉素和交联的聚乙烯醇/克林霉素纳米纤维垫的溶胀率
图9. 在a）2，b）8和c）48小时后PBS溶液中的聚乙烯醇/克林霉素纳米纤维的SEM图像
图10. 在a）2，b）8和c）48小时后PBS溶液中交联的聚乙烯醇/克林霉素纳米纤维的SEM图
