DOI:10.1016/j.ijbiomac.2019.11.233
生物材料具有良好的生物相容性和生物降解性，可带来令人满意的伤口愈合。本研究采用同轴静电纺丝技术制备了核壳结构的聚氨酯（PU）/St（淀粉）和PU/St（透明质酸（HA））纳米纤维。利用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）研究了纳米纤维核壳结构的形貌表征。通过接触角的测量，证实了电纺纳米纤维的核/壳结构，壳和芯的进料速率分别为0.675L/min和小于0.135L/min。计算了聚氨酯纳米纤维（836±172.13nm）、PU/St纳米纤维（612±93.21nm）和PU/St（HA）纳米纤维（428±78.32nm）的平均纤维直径。测定了PU（1.251±0.235μm）、PU/St（1.734±0.284μm）和PU/St（HA）（3.186±0.401μm）支架的平均孔隙率。以小鼠成纤维细胞（L929）为材料，对核壳型PU/St和PU/St（HA）纳米纤维进行体外评价。细胞形态和活力的结果显示，细胞促进和细胞附着显著增强。体内研究表明，核壳型PU/St（HA）创面敷料可作为皮肤组织工程和创面修复的理想材料。
图1.核壳电纺纳米纤维的SEM图像和直径分布：（a）PU、（b）PU/St、（c）PU/St（HA）。
图2.（a）PU/St、（b）PU/St（HA）纳米纤维的TEM图像。
图3.（a）PU、PU/St和PU/St（HA）电纺复合纳米纤维的ATR-IR光谱，（b）电纺PU、St、PU/St和PU/St（HA）纳米纤维的应力-应变曲线，（c）PU、PU/St和PU/St（HA）无纺布垫的水接触角。支架表面的水滴形状如上图所示。
图4.（a）PU/St核壳纳米纤维、（b）PU/St核壳纳米纤维膜用水润湿后、（c）交联核壳纳米纤维（PU/St）在水中浸泡24小时的SEM图像。（样品在真空烘箱中干燥24小时后使用）。
图5.（a）PU、PU/ST和PU/S（HA）核-壳垫的降解行为和（b）溶胀率，（c）PU、PU/ST和PU/ST（HA）的细胞毒性试验。纳米纤维阴性对照组（p<0.05）。与间接细胞毒性对照相比，P＜0.05。
图6.扫描电镜图像显示L929细胞在纳米纤维垫和盖玻片上生长的形态：第1天的（a）PU，（b）PU/St和（c）PU/St（HA）和第3天的（d）PU，（e）PU/St和（f）PU/St（HA）。
图7.（A）全厚皮切除术后第1、7和14天用敷料治疗的伤口照片。（B）伤口闭合的评估（1-14天）。数据显示为平均值±标准差（n=8）。*两组间差异有显著性（p<0.05）。
图8.PU/St和PU/St（HA）核壳支架覆盖创面组织学及对照组（未覆盖）。
