DOI:10.1007/s00604-019-3955-y
本文描述了一种用于测定蛋白乳腺癌标志物MUC1的单次阻抗测定法。用核壳型纳米纤维、多壁碳纳米管和金纳米粒子对玻碳电极进行表面修饰，并用MUC1结合适体对其进行共价修饰。以亚铁氰化物（II/III）为电化学探针，在工作电压为0.25v的条件下，用电化学阻抗谱测定电极表面电阻的变化，并用扫描电镜和循环伏安法对电极进行了表征。MUC1的分析响应范围为5-115nm，检测限为2.7nm。该方法已成功应用于加标血清样品中的MUC1测定，结果令人满意。
图1 PVA（a）、蜂蜜（b）和蜂蜜/PVA纳米纤维（c）的FT-IR光谱
图2 NFs（a）、NFs/GCE（b）和AuNPs/NFs/GCE（c）的扫描电镜图
图3扫描速率为100 mVs−1时，GCE（a）、NFs/GCE（b）、 AuNPs/NFs/GCE（c）、MWCNTs/ AuNPs/NFs/GCE（d）和 MUC1适配子-MWCNTs/AuNPs/ NFs/GCE（e）在含3.0 mM[Fe(CN)6]3−/4−的0.1 M PBS（pH 7.4）中的循环伏安图
图4 在0.25V 的EIS工作电位下，从GCE（a）、NFs/GCE（b）、AuNPs/NFs/GCE（c）、MWCNTs-AuNPs/NFs/GCE（d）MUC1适配子/MWCNTs/AuNPs/NFs/GCE（e）和MUC1/MUC1适配子/MWCNTs/AuNPs/NFs/GCE（f）在含3.0 mM[Fe(CN)6]3−/4−的0.1 M PBS（pH 7.4）中获得的奈奎斯特图。插图是与奈奎斯特图兼容的等效电路。 Rs：溶液电阻，Rct：电荷转移电阻，Q：双层电容，Zw：Warburg阻抗。
图5在工作电位0.25 V，pH 7.4的PBS中，用从a到h（5、15、25、35、55、80、100、115 nM）不同浓度的MUC1进行测定的EIS数据。插图：ΔRct与MUC1浓度的关系。误差条表示三次测量的标准偏差
图6与5 nM MUC1孵育后，转移浓度的变化是干扰物质浓度和50 mM葡萄糖（人血清中葡萄糖的浓度）的50倍（n=4），细胞中使用的电解质：在pH 7.4的0.1 M PBS中，含3.0 mM [Fe（CN）6]3-/4-溶液
