DOI:10.1016/j.msec.2019.110536
由爆发释放引起的药物毒性已经成为临床治疗中的一个巨大挑战。在大多数药物释放研究中，通过增强药物载体的表面疏水性来实现药物的缓释一直是人们关注的焦点。然而，它们中的许多通过化学方法改善了表面疏水性，这可能是有毒且耗时的。本文旨在提供一种提高药物载体表面疏水性的简便方法。在此，通过共电纺丝技术制备了一种含有不同量的百里酚（THY）以持续释放药物的多孔醋酸纤维素（CA）纤维膜。椭圆形的纳米孔在电纺纤维的表面上原位产生，将一部分空气截留在界面处，从而增强了纤维膜的疏水性。体外药物释放结果显示，与无孔THY纤维膜相比，多孔THY纤维膜具有较慢的初始药物释放和更长的药物释放时间。另外，负载THY的多孔CA纤维膜的较高的比表面积有助于提高药物利用率。抗菌结果表明，载有THY的多孔CA纤维膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有更有效的抑制作用，细菌存活率分别为0.07％和0.09％。此外，多孔表面结构与可控药物释放的组合促进了L929细胞的增殖，具有更好的细胞相容性。综上所述，载有THY的多孔CA纤维膜作为一种新型的伤口愈合材料具有重要的应用前景。
图1.CA电纺纤维膜的SEM图像（a1）0THY-NP-CA，（b1）5THY-NP-CA，（c1）10THY-NP-CA，（d1）15THY-NP-CA，（a2）0THY-P- CA，（b2）5THY-P-CA，（c2）10THY-P-CA和（d2）15THY-P-CA。
图2.多孔纤维（a）和无孔纤维（b）的形成示意图。
图3.兼容的分析：（a）原始CA，THY粉末，负载THY的无孔（15THY-NP-CA）和多孔（15THY-P-CA）CA纤维膜的FT-IR光谱；（b）CA和THY的分子结构；（c）CA-THY和THY-THY之间可能存在氢键。
图4.物理状态分析：原始CA，THY粉末，负载THY的无孔（15THY-NP-CA）和多孔（15THY-P-CA）CA纤维膜的DSC热分析图（a），XRD图（b），TGA（c）和DTG（d）曲线。
图5.THY负载的 CA电纺纤维膜的水接触角。
图6.无孔（a）和多孔（b）CA纤维膜的累积THY释放曲线。含不同量THY的无孔和多孔CA纤维膜在最初7小时的累积THY释放曲线：5％（c），10％（d）和15％（e）。负载THY的多孔CA纤维膜释放药物的示意图（f）。
图7.5THY-NP-CA（a），10THY-NP-CA（b），15THY-NP-CA（c），5THY-P-CA（d），10THY-P-CA（e）和15THY-P-CA（f）纤维膜药物释放的不同数学拟合曲线。
图8.THY负载的CA纤维膜的应力-应变曲线。
图9.CA纤维膜对金黄色葡萄球菌（a）和大肠杆菌（b）的存活率（％）。
图10.CA纤维膜上细菌的SEM图像：金黄色葡萄球菌在0THY-NP-CA（a），15THY-NP-CA（b），0THY-P-CA（c）和15THY-P-CA（d）上， 大肠杆菌在0THY-NP-CA（e），15THY-NP-CA（f），0THY-P-CA（g）和15THY-P-CA（h）上。
图11.培养4小时（a），12小时（b）和24小时（c）后的L929细胞生存力。
