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镁离子电池用非晶态聚偏氟乙烯-六氟丙烯基凝胶聚合物电解质

2019-12-27   易丝帮

DOI:10.1016/j.jelechem.2019.113788

镁离子电池(MIBs)可以替代锂离子电池,因为它们具有更高的容量,不形成树枝状晶体并且镁是地壳中含量最丰富的元素之一。然而,由于缺乏高离子电导率和高电压稳定电解质,MIBs处于研究的早期阶段。本文尝试用微孔聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-co-HFP)制备MIBs凝胶聚合物电解质(GPE)。采用静电纺丝法制备PVDF-co-HFP膜作为聚合物载体,是制备非织造多孔毡的最有效技术之一。电纺膜浸泡在溶于碳酸亚丙酯(PC)的0.3 M高氯酸镁(Mg(ClO4)2)的有机液体电解质中,以形成GPE。通过各种技术对GPE进行了物理和电化学表征,以研究GPE的性能。此外,本文还着重介绍了电纺PVDF-co-HFP膜的晶相和表面结构对MIB电解质应用的影响。PVDF-co-HFP共聚物电解质膜的离子电导率和电化学稳定性分别为1.62 mS cm-1和5.5 V。


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图1手套箱内凝胶聚合物电解质制备工艺示意图。


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图2(a)PVDF-co-HFP粉末、原始和凝胶膜的XRD。(b)原始PVDF-co-HFP和凝胶膜的FTIR。(c)凝胶PVDF和PVDF-co-HFP膜的TGA。插入原始PVDF和PVDF-co-HFP膜的图像(d)原始PVDF-HFP和PVDF-co-HFP膜的DSC。


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 图3(a和b)原始PVDF-co-HFP膜(c和d)凝胶膜的FESEM显微照片;插图显示(e)原始和(f)凝胶膜的平均纤维直径(AFD)。


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图4(a)原始PVDF-co-HFP(b)凝胶膜的AFM图像。


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图5(a)奈奎斯特曲线图(b)离子电导率对数相对GPE的1000/T曲线图(c)SS/GPE/SS的线性扫描伏安图(d)细胞A和细胞B的循环伏安图(插图)。


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图6(a)是在室温下以1.5V偏置15分钟的SS/GPE/SS对称电池的直流极化曲线。插图为(b)原始膜(c)GPE膜的数码照片。



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