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电纺核壳纳米纤维在线微固相萃取人尿中多环芳烃单羟基衍生物及其液相色谱-质谱定量

2019-12-27   易丝帮

DOI:10.1007/s00604-019-4007-3

本文描述了一种使用聚多巴胺改性的聚苯乙烯/二氧化硅电纺纳米纤维作为多环芳烃(OH-PAHs)单羟基代谢产物的吸附剂进行自动化在线微固相萃取的方法。然后通过液相色谱-质谱法对其进行定量。该吸附剂具有网络结构、高孔隙率、稳定性、亲水性和良好的萃取能力。在最佳实验条件下,该方法具有(a)宽线性范围(3-羟基菲和1-羟基芘为0.03-25 ng•mL-1;2-萘酚为0.05-25 ng•mL-1),(b)良好的精密度(相对标准偏差为2.0%至12.4%),(c)高富集因子(24-112),(d)低检测限(2-21 pg•mL-1)和(e)加标样品的可接受的回收率(79.1至108%)。该方法已成功应用于尿液中痕量OH-PAHs的分析。


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图1复合纳米纤维制备工艺示意图。


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图2在线μ-SPE-LC-MS的原理图。


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图3 PS纳米纤维(a,8000×),PS/SiO2纳米纤维(b,8000×)和PS/SiO2@PDA纳米纤维(c,5000×;C-1,15,000×)的SEM图像。PS/SiO2@PDA纳米纤维的TEM图像(d,20,000×)。插图分别是PS(E),PS/SiO2(F)和PS/SiO2@PDA(G)纳米纤维的接触角。


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图4不同纳米纤维(a)和不同模式(b)的灵敏度比较。


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图5恩施市空白尿样(A);武汉市空白尿样(B);标准溶液(C,1 ng·mL-1)和加标尿液(D,5 ng·mL-1)中OH-PAHs的色谱图。



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