DOI: 10.1002/jbm.a.36912
纳米技术增效的局部癌症化学疗法显示了在一段时间内靶向和控制抗癌药物释放以消除癌症局部复发和改善治疗过程中/治疗后组织再生的良好性能。基于电纺纳米纤维的可植入药物递送系统已被认定为局部癌症治疗的最有效方法之一，可在现场递送抗癌药并减少对正常细胞的全身毒性和副作用。本综述旨在总结基于静电纺丝的系统在局部化疗中应用的最新研究进展。同时，还讨论了使用各种抗癌药物进行的体外和体内研究，以及电纺纳米纤维用于组合/协同化疗的能力，乃至在应用这一开创性方法进行癌症局部治疗的临床过渡方面现有的挑战和潜在的巨大进展。
图1.同轴静电纺丝工艺示意图。
图2.三轴电纺纳米纤维膜的示意图，其中核心区域由PVP和一种药物组成，中间层包含PCL，壳区域由吸湿材料和第二种治疗剂组成。
图3.通过同轴静电纺丝合成的可植入DOX负载的纳米纤维胶束平台。
图4.由PCL和聚（单硬脂酸甘油-共-ε-己内酯）（PGC-C18）组成的三层超疏水电纺网，其核心层与抗癌剂SN-38结合，位于两层无药物保护层之间。这些网状物在10天内表现出缓慢的初始药物释放，与保护层介质的渗透平行，在30天内，随着SN-38-结合芯层的润湿，药物释放明显延迟和延长。
图5.所应用的四层纳米纤维垫的概览图（a）和横截面图（b）。四层纳米纤维垫，由（i）第一药物包封垫（顶部）、屏蔽垫、第二药物包封垫和基底垫（底部）组成。
图6.在温度变化的条件下，通过同轴静电纺丝制备具有开/关可切换药物释放功能的纳米凝胶微纤维装置的示意图。
图7.（A）显示聚多巴胺管的SEM图像。（B）TEM图像显示与（A）中相同的样品。通过将PCL-聚多巴胺芯-鞘纳米纤维浸泡在DCM中以有选择地消除芯，从而制成管。
图8.电纺A）MADO纳米纤维、B）MADO-Fe3O4纳米纤维和C）MADO-Fe3O4-BTZ纳米纤维的FE-SEM图像；D）MADO-Fe3O4-BTZ纳米纤维的TEM图像。
