DOI:10.1007/s00396-020-04647-y
本工作采用自由基聚合法合成了pH/温度双敏感的P（NVCL-co-MAA）聚合物，其提高的低临界溶液温度（LCST）值约为37℃，与纯聚（N-乙烯基己内酰胺）（PNVCL）约32℃的该值不同。然后通过静电纺丝法制备了P（NVCL-co-MAA）纳米纤维及其以硝苯地平（NIF）为药物模型的共纺纳米纤维。通过FT-IR、NMR和XPS法检测了各组分中的结构和相互作用。通过水接触角测试探究了药物的双重响应特性以及控制释放性能。通过紫外可见分光光度计测试了体外药物释放。利用SEM观察了纳米纤维的形貌，发现改性体系在水介质中的稳定形态明显改善。在37℃和pH值为1.99时，纳米纤维在介质中保持了良好的形态，且其释放时间明显延长，超过150分钟，这证明了纳米纤维作为药物递送系统的良好载体的广阔应用前景。
图1.PVCL、P（NVCL-co-MAA）及其与NIF（a）、NIF（b）和NVCL（c）共纺纳米纤维的FT-IR光谱
图2.CDCl3中P（NVCL-co-MAA）的1H NMR谱
图3.P（NVCL-co-MAA）的XPS光谱（a），P（NVCLco-MAA）的N 1s曲线拟合光谱（b），P（NVCL-co-MAA）/NIF（c）的XPS光谱和P（NVCL-co-MAA）/NIF（d）的N 1s曲线拟合光谱
图4.PNVCL（a）和不同重量比（90/10（b）；75/25（c）；65/35（d）；60/40（e））的P（NVCL-co-MAA）纳米纤维的SEM图像。插图是含NIF的纳米纤维的SEM图像（左）和相对直径分布直方图（右）
图5.在25℃和40℃下测试的PNVCL和不同质量比的P（NVCL-co-MAA）的接触角
图6.（a）PNVCL和重量比为90/10的P（NVCL-co-MAA）纳米纤维在不同温度下的透射光谱曲线。（b）PBS溶液中不同pH值下P（NVCLco-MAA）纳米纤维的透射光谱曲线
图7.PNVCL（a）、PNVCL/NIF（b）、重量比为65/35的P（NVCL-co-MAA）（c）和P（NVCL-co-MAA）/NIF（d）纳米纤维接触或不接触水的SEM图像
图8.在37℃和pH值为1.99时，P（NVCL-co-MAA）/NIF纳米纤维的NIF释放随时间的变化（a）；纳米纤维的NIF释放过程示意图（b）
