分子印迹技术是提高对目标污染物选择性吸附能力的有效方法。本研究通过静电纺丝成功合成了平均直径为185±20nm的海藻酸钠/聚环氧乙烷分子印迹纳米纤维膜（SA/PEO-MINM），用于选择性吸附亚甲基蓝（MB）。得益于分子印迹技术，SA/PEO-MINM对MB的吸附量提高了约65%，明显高于非印迹膜。结果表明，吸附平衡与Langmuir等温线模型拟合良好，对MB的最大吸附量为3186.7mg/g。动力学实验很好地遵循了伪二阶模型。可重复使用性研究表明，经过四次连续吸附/解吸循环后，MB的去除率可以维持在原始吸附容量的93%。更重要的是，具有高比表面积和特异性吸附识别位点的SA/PEO-MINM在MB和亚甲基橙混合染料溶液的吸附实验中表现出优异的选择性吸附能力。总体而言，SA/PEO-MINM可成功选择性去除染料废水中的MB。
图1.电纺纳米纤维膜的SEM图像和直径分布：（a）SA/PEO-NINM，（b）SA/PEO-MINM。
图2.（a）SA、PEO和SA/PEO-NINM，以及（b）MB、SA/PEO-NINM和SA/PEO-MINM的FTIR光谱图。
图3.纳米纤维膜的XPS宽扫描光谱（a），SA/PEO-NINM（b）和SA/PEO-MINM（c）的高分辨率C1s光谱。
图4.SA、PEO和MB（a），以及SA/PEO-NINM和SA/PEO-MINM（b）的XRD图谱。
图5.MB在SA/PEO-NINM和SA/PEO-MINM上的吸附等温线。
图6.MB在SA/PEO-NINM和SA/PEO-MINM上的吸附动力学。
图7.染料pH值对吸附容量的影响。
图8.MB、MO和染料混合物在SA/PEO-MINM上吸附前后的UV-Vis光谱。
图9.MB和已吸附SA/PEO-MINM的FTIR光谱。
图10.SA/PEO-MINM的循环吸附容量。
